ࡱ> za$E2fY_,I!)( >|( >/ 0DTimes New RomanD5|d 0 & 0DWingdingsRomanD5|d 0 & 0< DSymbolgsRomanD5|d 0 & 0<0DTahomagsRomanD5|d 0 & 0<"@DTimes New (W1)D5|d 0 & 0PDWingdings 21)D5|d 0 & 0< ` .  @n?" dd@  @@`` DQV=Z )! *&*Db\2  #   B$',r$$E2fY_,I!)ic $@{uʚ;2Nʚ;g46d6dd 02ppp@ <4!d!dg? 0D06<4ddddg? 0D06 <4BdBd@ 0D?Z- FProprits lectriques des cellulesO =$Proprits lectriques des cellules %%  @  Le potentiel de repos   A  B  C  D  E  F  G  H BL activation de la fibre nerveuse""  I!  K#  L$  M%  N&  O'  P(Autres cellules excitables  Les rcepteurs sensoriels. En laboratoire, le courant lectrique est le stimulus habituel; en physiologie, les stimulus sont lumineux, thermiques, mcaniques, chimiques & Ces stimuli appliqus un rcepteur entranent une dpolarisation et PA qui se propage le long des fibres nerveuses correspondantes. Exemples: photorcepteurs de la rtine, stimuli mcaniques: organe de Corti dans oreille interne, vestibule, corpuscules de Pacini dans la peau, chmorcepteurs & f"" "b" """Q)  La fibre musculaire strie. Le sarcolemme de la cellule musculaire a des proprits physiologiques semblables au neurone. De plus, il existe lors du PA une entre de Ca++ permettant l association actine  myosine. A la jonction nerf moteur - cellule musculaire (jonction neuromusculaire), la dpolarisation ne peut passer directement du nerf au muscle. Il y a intervention de l actylcholine qui augmente la permabilit du sarcolemme au Na+ PA. Entre deux neurones, la transmission de l excitation se fait galement le plus souvent grce un mdiateur chimique (transmission synaptique). La fibre myocardique et le tissu nodal. (voir cours suivant)7(((""*"*""'""b   *Q  ` ` ̙33` 333MMM` ff3333f` f` f` 3>?" dd@$?nPdA@ % dK %" @ `%K n?" dd@   @@``PR    @ ` ` p>> um(    6tm P  e1Cliquez pour modifier le style du titre du masque2 2:  0p   vCliquez pour modifier les styles du texte du masque Deuxime niveau Troisime niveau Quatrime niveau Cinquime niveau4 w  0t   h*27/01/04    0z      f*""  0   Z*H  0޽h ? ̙33 "Modle par dfaut 0 @l.(  l l 0} P   } P*   l 0}    } R*  d l c $ ?  }: l 0}  @ } vCliquez pour modifier les styles du texte du masque Deuxime niveau Troisime niveau Quatrime niveau Cinquime niveau4 w l 6* `P  } P*   l 6l* `  * R*  H l 0޽h ? ̙33@ P(    0(* P   } X*   0*    * Z*   6* `P  * X*   6h* `  * Z* H  0޽h ? ̙33j 0(  r  S P(}  } H  0޽h ? ̙33  >6`(    63*   0 Ces proprits sont lies aux caractristiques de la membrane cellulaire. Existence et maintien du potentiel de repos = toutes les cellules. Rponse une activation: cellules excitables. DKs( nU   llH  0޽h ? ̙33:     ptz (  tr t S -*  *  t 6T8*0 o)DDP strictement localise la membrane. *) )  t 3 <<*  CMembrane cellulaire  t 3 t@*"@  LExtrieur + + + + + +  t C TA*"`+ g7 - - - - - - - - - Intrieur8 8RB  t s *D8c@@lL pm   t# pnB  t 0D8c"pp\B  t S D8c"p \B t S D8c" m \B t S D8c"pm mnB t 0D8c"pmp  t 3 G*" 7Vi - Ve  t 6J*0  2hVi  Ve < - 50 mV pour cellules excitables (Vi  Ve > 50 mV). Cette DDP est une consquence de l ingalit de rpartition de certains ions entre les deux faces de la membrane.zAt -    u,*wH t 0޽h ? ̙33  $1Q(   0 3  W*" UCellule du muscle de grenouille    3 [*"+ \ 145 mmol/L  B2  # "@ 0lB  6DV" P fB  0DV"fB  0DԔ"@P@   c $_*"p 1+    c $c*"} 1-    S Xf*"`JY 212    C i*"`pP ENa+& .2   p `XB  0DVP RB  s *DVP PPRB  s *DԔ0y  C $n* P  14   c $r* p0 1+   c $t* 1-   c $x*` 3155    S ,|* ` p DK+& .2 !  pp s " 3 * P#Y  14  # S P*0 zG  1+  $ S * `  1-  % S *P @Pt  3120  & C * pK ECl-& RB ( s *DԔ@  @ fB ) 0DV"  m8 @ CP  +   ' S *@ 0M  >   * S *@0 CP  30  , 3  *"p   9Gradient de concentration Gradient lectrique Rsultante.  :fB - 0DV" p `B . s *DV" p `B / s *DԔ"@ p @ n 1 6*`   Rappel: Equilibre de Donnan, Loi de Nernst pour un ion monovalent positif diffusible Vi  Ve = - RT ln [ ] i zF [ ] eW/ "/"""" """""> \ H  0޽h ? ̙33T  (  \  6h* t Potentiel d quilibre Connaissant [ ]i et [ ]e " V (dans l hypothse o l ion est diffusible). Na+ + 65 mV K+ - 95 mV Cl- - 90 mV valeur mesure dans cette prparation Premire thorie (Boyle et Conway). Membrane cellulaire permable K+ et Cl- impermable Na+, mais: Diffrence de 5 mV pour K+ Exprience de Hodgkin et Keynes2Q( #\( n#$( nFF( n#>( n#   1    ' # $ ( ( (   ( k  EZ* ,H  0޽h ? ̙33a   " (   ! C $*" PNa* Na*&    C *" `  5Na*   C T*" `  5Na*   C *"@ PNa* Na*&     C *"p L Na* Na*&    C *"  @ 5axone RB  s *D8c0 pH2  3 1" @@ 8    p t@    \B  S D" \B  S D" \B   S D"@ @ \B  S D"ZB  c $D"yB2   # "-VfB  @ 0D8c" ZB  c $D"0ZB  c $D"0yyZB  c $D"y`B  s *D8c"@ @ r8 z F   6f @ z F z F\B  S D"z z F\B  S D" F\B  S D"z   J2  # " f`\B  S D"z FFRB @ s *D8c 4P " 6*  Donc la membrane cellulaire est permable au sodium (50 fois moins qu au K+).4NJ ( H  0޽h ? ̙33      [ (      S * "P 0  kPk+2 Z   6$+P" ^Thorie actuelle. Tenant compte des permabilits dans la membrane du K+ et du Na+: Goldman:zM  6 ( (      C * P0 #Faible devant Ke quand Keaugmente V#  ( ( ,     S + "   v Vi  Ve = 60 log:  '   S + "  [K+]e + PNa+ [Na+]ez  '   S (+ "0 pP  [K+]i + PNa+ [Na+]iz     S ,'+ " 0  kPk+2    C ,+" 0   AToujoursfaible B   # )H"@ P  `B  @ s *D8c" g    C 0+"@ @ `  = - RT ln 1      C P4+" 0  ^ F 10  <    " p B   # n"P LB   c $D LB   c $D   LB   c $D  LB   c $D` ` LB   c $D` ` H   0޽h ? ̙33   = 5  (  FL u-$ # p HB  C DN u-$  u-$<  # NB  S DNB   S D -$HB   C D  HB   C DHB   C DHB   C Du HB  C Dh  BCDE4F -om]=^AtY @       S p>+   6- 60   c $B+P @ 31   c $E+0P 0 p 33   s *H+P @ 35   S K+P 0 @ 410   S N+P x@ 5100   S xR+   log [K+]e mmol/L<      S W+0 vi - ve<   :  6(]+ JLa courbe exprimentale pour [K+]e < 10 mmol/L correspond celle prdite.LK ( )( 'H  0޽h ? ̙33   4 ,  (  :  <e+PP 9 hQuel est le mcanisme? Pompe Na/K ATP dpendante.J   4b  # 0" 4b  # > :  3  ` .    0 dB   <D8c XB   0D8c ^B  @ 6D8c  ldB  <D8cp K XB   0D8cp p^B  6D8c0 a ' XB   0D8cp p  c $o+0 PA ; Extrieur     c $$t+0 P A  ; Intrieur     S w+ {  5ATP :  3 p0 :  3 -h @ :  3 p0   c ${+  :Membrane   ?  S p~+0 `@ WEntre Active K+ (2 ions) Sortie Na+ (3 ions)8X . >*.    H  0޽h ? ̙33   3 + (  R  s *X  6+ ` Administration d ouabane (qui bloque spcifiquement la pompe Na+/K+).JG@ ( (   S Ԏ+ L vi - ve<     S x+`V 1t    S ,+   ]Potentiel de Donnan     S  +   BPotentiel de repos    S + \ d - 5 mV    S 0+   f - 70 mV  L  1]!;  # @Xp NB  S D 1 ;NB  S D 4]!4NB  S D 5]!5NB  S D ;]!;  |BpCDE(F hZ-p @    (6};HB  C D}(6 (6H  0޽h ? ̙33  "A(  r  S +  + ~  6+p# La fibre nerveuse peut tre stimule par exemple par un courant lectrique. 1. Stimulation par un courant infraliminaire (n aboutissant pas la dpolarisation de la cellule), d'intensit infrieure la rhobase.@L",T hh  S +p0p KCourant entrant "  c $ +p  vi - veF     c $(+ @P  j - 70 mV"     c $+ `   3x    c $l+  `  @Dpolarisation    c $+ `   DPotentiel de repos    c $l+    UHyperpolarisation     S D+@  @Fibre nerveuse   S T+p@ ACourant sortant LB * c $DLB + c $D@  R - s * `LB . c $D P RB / s *DP P LB 0@ c $D`  RB 1 s *D` `  2 S +2 R+ + + + + + + + + + _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _S S 3 c $|+3`  7+ +  4 c $+4` OT 7- - 2 5@ BOC[TENG;HuJ[TQ8c `TO9`TO9[TO9[T` @2 6 PCNENGEGJNQ8c ?`T`TN?`T`TNN`TNN\ L  { 7# p@NB 8 S D{NB 9 S D{HB : C DE //NB ; S D KKNB < S D / 7NB = S D 77HB > C DHB ? C D 7 @ |B CDE(F (/Qo9!  @   BH  0޽h ?/ 56 ̙33   @(   >   6+ FLa rsistance transversale de la membrane est plus forte sous l anode (courant entrant hyperpolarisation) que sous la cathode (courant sortant dpolarisation).TW 9  X:   6+p  ^"2. Courant sortant supraliminaire  #!    6L+   Il entrane une dpolarisation. Si celle-ci est suprieure une valeur seuil ( " > 15 mV environ), il apparat un potentiel d action (PA).8O " X3H   0޽h ? ̙33  YQ!#((  (L $y#; (# PNB ( S Du /y#/NB ( S Du /u ;N $y#; ( $y#;NB ( S Du $u /HB  ( C D&u &HB  (B C D(u (HB  ( C D-u -HB  (B C Dl.u l.NB  ( S Du ;y#;NB ( S Du --NB ( S D-;NB ( S Du l.qo.NB ( S Dql.q;NB ( S Dio.i; ( BTC DEXF(V <xbV,h<<X< H&8`  T @       1i; ( B\ C DE@F  ,x<<x,   \  @     8q;  ( BC DEpF0 w    @ n@ B @  R 7  h* Z$ hv~4p $ ,` Z @         u $y#0 ( c $(,(0 vi - ve<    ( c $ ,(p0 6+ 30  ( c $,(`X 30  ( c $,( F - 90  ( c $p,(0 F - 95  ( c $,(pP CPotentiel seuil  ( c $,(P 1t  ( c $",(P  1t  ( c $%,(` & FPotentiel de repos  ( S 0),( h  ? Stimulation     ( c $x,, ( p  @ Permabilit    !( c $0,!(P  J 50 ms  "( c $4,"(@pH  bPNa+(   #( c $(9,#( @ 0  GPK+(  H ( 0޽h ? ̙33*   ,j(  ,2 , 6P>, 04 ZMcanismes Lors de l excitation membranaire, il y a libration de mdiateurs chimiques. Ces derniers conduisent l ouverture de protines  canaux spcifiques des ions, expliquant la permabilit de la membrane aux ions (Na+ en particulier). Leur destruction enzymatique amne la refermeture des canaux. Cette variation de la permabilit de la membrane aux ions explique les variations de la diffrence de potentiel transmembranaire. Permabilit Na+: entre d ions Na+ Vi  Ve > 0 puis augmentation permabilitK+: Vi  Ve et la ddp transmembranaire devient mme infrieure au potentiel de repos: post potentiel (correspond aux potentiels d quilibre de K+  95 mV). MV    ( ( (   !   P ~hsH , 0޽h ? ̙33  0 &0 (  0 0 xB8CDEFjJZhZ8@  #" ] i  0 BCDEFjJ5c9@  ] { LB 0 c $D LB  0 c $D  FB  0 S D'`'FB  0@ S D`FB  0 S Do `o FB  0 S D ` LB 0 c $D] ] LB 0 c $DXB 0@ 0Dm `i XB 0 0D  0 BCDE4F JJ<Tb   @    #"   LB 0 c $DjJi[ LB 0 c $DjJ P RB 0@ s *DjJ{[ RB 0 s *DjJ  XB 0 0D  0 c $d\,0( vi - ve<    0 c $b,0` 10  0 c $Xe,0P @ Plus Intense   0 c $Li,0P LStimulation supraliminaire  0 c $\l,0i'  CPotentiel seuil  0 c $8p,0P h}  1t  0 c $ s,0   FPotentiel de repos   0 c $v, 0`  DIntensit = 2Rh   !0 c $y,!0  LStimulation infraliminaire  "0 c $},"0   PPRA10   #0 c $,#0 H  PPRA20   $0 c $,$0   = Chronaxie    &0 c $,&0`` ]- 50 mV H 0 0޽h ? ̙33   X P @ 4 (  4L 4 6X,`  TLoi du tout ou rien. La stimulation supraliminaire d une fibre entrane toujours un potentiel d action d amplitude et de dure constantes (sauf juste aprs une autre stimulation avec PA: priode rfractaire ou PRA). Par contre, au niveau d un nerf, le nombre de fibres atteintes par une densit de courant supraliminaire varie en fonction de l intensit traversant l lectrode. Propagation du PA. 1. Fibre non mylinisev    D    B 4 ` `  4 C ,p 0 `  j"+ + + _ _ _ + + + ," "" 4 C ,   j"_ _ _ + + + _ _ _ ," ""   4  p .  4   :    4  .  4   se   4 c $, 4@ &  `Ext . "  4 c $X,4 P  NInt . "R 4 s *T3TD 4 6,` P  L existence d une zone dpolarise cre des courants locaux pouvant dpolariser les zones adjacentes sauf si elles viennent de l tre (priode rfractaire) propagation de l influx dans un seul sens.2+H 4 0޽h ? ̙33&     P8> (  8 8 6,    l2. Fibre mylinise La gaine de myline est un isolant conduction saltatoire d un nSud de Ranvier l autre.V` $ :  llZ 8 6,,   Vitesse de propagation plus grande (> 10 m/s contre 0,1 1 m/s sans myline).<O$ ) L YE " 8# ` 2  8 S \A>Diagonales larges vers le hautu 2  8 S \A>Diagonales larges vers le haut12  8 S \A>Diagonales larges vers le hautHB  8 C DY|"|<2  8 # CE z|<2 8 # 9E p| 8 c $,8  ; Extrieur    8 c $,8  ; Intrieur    8 c $,8 3+  8 c $,8n 3+  8 c $H,8  3-  8 c $H,8@.  3- R 8 s *  8 c $,8p  3+  8 c $,8p `  3- H 8 0޽h ?/  88 ̙33  `<$(  <r < S ,P0  , r < S @,0 , H < 0޽h ? ̙33j   @(  @r @ S h} } H @ 0޽h ? ̙33rt0-s#1>Y)@/;PlWer~KpPhF2QOh+'0 `h    (08Transports et quilibres microscopiques II Cas des ionsHpital TENONqHpital TENONq90iMicrosoft PowerPointres@h@O@H eFGRg  +& &&#TNPP2OMi & TNPP &&TNPP    --- !-----y(H--hw@ bwbw0- @Times New Romanbwbw0- 33.2 vPropri . 33. 2 v. 33. 2 v%t. 33. 2 v6. 33. 2 vKs  . 33. 2 vj . 33.+2 vlectriques des cellules       .--"System 0-&TNPP &՜.+,04     Affichage l'cranAP-HPagD2 Times New Roman WingdingsSymbolTahomaTimes New (W1) Wingdings 2Modle par dfaut%Proprits lectriques des cellules Prsentation PowerPointLe potentiel de repos Prsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPoint"Lactivation de la fibre nerveusePrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointPrsentation PowerPointAutres cellules excitables Prsentation PowerPoint Polices utilisesModle de conceptionTitres des diapositives%_ }Hpital TENONHpital TENON  !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~Root EntrydO)PicturesCurrent UserSummaryInformation(PowerPoint Document(DDocumentSummaryInformation8